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     根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國行政許可法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對浙江省食品藥品監(jiān)督管理局部分行政許可事項辦理程序及有關要求進行變更，公告如下：
一、 藥品生產許可證管理有關規(guī)定
（一）取消以下行政審批項目：
1、取消新開辦藥品生產企業(yè)的立項審批；
2、取消藥品生產企業(yè)新增生產范圍和新建、改建、擴建生產車間立項審查； 
3、取消藥品生產企業(yè)將部分生產車間分立，形成獨立藥品生產企業(yè)的籌建審批；
4、取消藥品生產許可證年檢。
（二）取消市藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“市局”）對核發(fā)、變更藥品生產許可證申請資料形式審查。
（三）企業(yè)完成籌建或改建后，可直接向省食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請，并提交現(xiàn)場檢查申請資料。
二、GMP認證有關程序
（一）取消市局初審。由省局組織的藥品GMP認證，企業(yè)可直接向省局提出認證申請，省局在收到申請資料起5個工作日內完成形式審查，符合要求的予以受理，在6個月內完成認證。市局加強日常監(jiān)管工作。
（二）由國家局組織的藥品GMP認證，企業(yè)仍按原程序進行。
三、醫(yī)療機構制劑許可證管理的有關規(guī)定
（一） 取消以下審批項目
1、取消新建（改建、擴建）醫(yī)療機構制劑室的立項審批
2、取消醫(yī)療機構制劑許可證的年檢。
（二）取消市局形式審查。醫(yī)療機構完成建造后可直接向省局提出申請，并提交申請資料。
四、特殊藥品管理的有關規(guī)定
（一） 取消以下審批項目：
1、取消放射性藥品生產、經(jīng)營計劃備案；
2、取消合成麻黃素研制立項審批；
3、取消未能出口麻黃素轉內銷核準；
4、取消麻黃素生產、經(jīng)營企業(yè)名稱變更登記。
（二）取消市局對企業(yè)申請購用麻黃素、麻黃素單方制劑、咖啡因初審，企業(yè)直接報省局審批。
（三）放射性藥品生產、經(jīng)營計劃由企業(yè)根據(jù)市場需求決定。取消合成麻黃素研制立項審批，可直接報批藥品生產證明文件。取消未能出口麻黃素轉內銷核準，符合內銷條件的可在國內銷售。麻黃素生產、經(jīng)營企業(yè)變更名稱登記手續(xù)的，企業(yè)直接到省局辦理變更手續(xù)。
五、新藥注冊、已有國家標準藥品注冊、藥品補充申請事項的注冊和中藥品種保護的申請，仍按原規(guī)定執(zhí)行。
六、直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊事項，申報程序調整為：申請人直接向省局提出申請，省局在5日內完成形式審查，符合要求的，開具受理通知書；省局在30日內組織對原始資料的審核、生產現(xiàn)場考核和樣品抽樣，并發(fā)出樣品檢驗通知書；藥包材檢測站在收到樣品和檢驗通知書后，應當在30日內完成樣品檢驗，出具檢驗報告書。收到檢驗報告書后，省局在10日內做出是否審批或上報國家局審批的決定。《藥包材注冊申請表》和申報資料仍按原規(guī)定要求提供。
七、醫(yī)療機構配制制劑的注冊事項，申報程序調整為：申請人直接向省局提出申請，省局在收到資料后5日內完成形式審查，符合要求的，開具受理通知書，其它的審批程序、《申請表》和申報資料暫按原規(guī)定執(zhí)行。
八、藥用輔料（含空心膠囊）的注冊事項，申報程序調整為：申請人直接向省局提出申請，省局在5日內完成形式審查，符合要求的，開具受理通知書；省局在30日內組織對原始資料的審核、生產現(xiàn)場考核和樣品抽樣，并發(fā)出樣品檢驗通知書；其它的審批程序、《申請表》和申報資料暫按原規(guī)定執(zhí)行。
九、藥品、藥包材、藥用輔料、醫(yī)療機構配制制劑等的注冊，其有關原始資料的審核、研制（生產、配制）現(xiàn)場的考核、樣品抽樣等工作，由省局組織實施。
十、省食品藥品監(jiān)督管理局將在局政務網(wǎng)站(www.zda.gov.cn)上公布公告內容；各市、縣局應采取適當方式公布公告內容。

二○○四年六月三十日